Pulp tissue dissolution when the use of sodium hypochlorite and EDTA alone or associated / Dissolução do tecido pulpar quando do uso do hipoclorito de sódio e EDTA isoladamente ou associados

PURPOSE: The aim of the present study was to evaluate the tissue dissolving capacity of various concentrations of sodium hypochlorite either alone or in combination with 17 percent EDTA. METHODS: Eighty bovine pulp fragments were prepared, and their weight was determined using a precision balance. Each pulp fragment was immersed for 2 hours in a solution/mixture that was based on the following groups: G1 - saline solution; G2 - 0.5 percent NaOCl; G3 - 1.0 percent NaOCl; G4 - 2.5 percent NaOCl; G5 - 17 percent EDTA; G6 - 0.5 percent NaOCl+17 percent EDTA; G7 - 1.0 percent NaOCl+17 percent EDTA; and G8 - 2.5 percent NaOCl+17 percent EDTA. The final weight was measured, and the weight loss was calculated. A statistical analysis was performed using either the Student's t-test for paired samples or an ANOVA and Tukey tests (P<0.05 was considered to be significant). RESULTS: We measured a significant difference between the sample weight before and after treatment for each of the tested groups (P<0.05). The 2.5 percent sodium hypochlorite solution (G4) completely dissolved the pulp tissue within the test period. NaOCl+EDTA was less effective than sodium hypochlorite alone at dissolving the pulp tissue (P<0.05), and EDTA alone (G5) did not markedly dissolve the pulp tissue. CONCLUSION: Using EDTA together with NaOCl reduced the tissue dissolving properties compared with NaOCl alone, regardless of the concentration of NaOCl that was used.

OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar a capacidade de dissolução tecidual de várias concentrações de hipoclorito de sódio, isoladamente ou em combinação com o EDTA 17 por cento. METODOLOGIA: Oitenta fragmentos de polpa bovina foram preparados e seus pesos foram determinados através de uma balança de precisão. Cada fragmento pulpar foi imerso por 2 horas em cada uma das soluções/misturas e formaram os seguintes grupos: G1- Solução salina; G2- NaOCl 0,5 por cento; G3- NaOCl 1 por cento; G4- NaOCl 2,5 por cento; G5- EDTA 17 por cento; G6- NaOCl 0,5 por cento + EDTA 17 por cento; G7- NaOCl 1,0 por cento + EDTA 17 por cento; G8- NaOCl 2,5 por cento + EDTA 17 por cento. O peso final foi medido e a perda de peso calculada. A análise estatística foi realizada através do teste t de Student para amostras pareadas, ou ANOVA e teste de Tukey. RESULTADOS: Verificaram-se diferenças entre os pesos das amostras antes e depois do tratamento para cada um dos grupos testados (P< 0,05). A solução de hipoclorito de sódio 2,5 por cento (G4) dissolveu completamente o tecido pulpar dentro do período teste. O hipoclorito de sódio + EDTA foi menos efetivo na dissolução do tecido pulpar do que o hipoclorito de sódio sozinho (P < 0,05), e o EDTA (G5) não dissolveu o tecido pulpar. CONCLUSÃO: O uso do EDTA misturado com o hipoclorito de sódio reduziu a propriedade de dissolução tecidual comparado ao hipoclorito de sódio sozinho, a despeito das concentrações de hipoclorito de sódio.

Análise do padrão de expressão de MMP-2, -9 e -8 em tecido humano pulpar normal e inflamado / Analysis of the expression perfile of MMP-2, -9 and -8 in normal and inflamed human pulp tissue

As metaloproteinases da matriz (MMPs) foram relacionadas a diversas doenças inflamatórias como artrite e também ao câncer. O presente trabalho tem por objetivo estabelecer o papel da MMP-2, MMP-9 e MMP-8 no processo de inflamação pulpar. Foram adotadas as seguintes hipóteses nulas: (1) o padrão de expressão das MMP-2, MMP-9 e MMP-8 não sofre alteração nos diferentes estágios da polpa humana: normal, reversível, transição, irreversível ou necrose; (2) não há diferença de expressão das MMP-2, -9 e MMP-8, considerando-se um mesmo estágio de inflamação tecidual pulpar. Os métodos utilizados foram: (I) Obtenção dos espécimes, que foram divididos em grupos de acordo com critérios adotados de semiologia subjetiva e objetiva. Obtiveram-se os seguintes grupos: GI (Controle) dentes hígidos (n=7); GII (Pulpite Reversível n=4); GIII (Pulpite Transição n=4); GIV (Pulpite Irreversível/Necrose n=8). Logo após exodontia, os dentes obtidos foram cortados ligeiramente abaixo da junção amelodentinária e fixados em formol a 10% por 48h. Foram lavados em água corrente (24h) para então serem processados histologicamente. Foram obtidas secções de 4m, aderidas em lâminas silanizadas e submetidas à imunomarcação (Técnica da Peroxidase), utilizando os anticorpos anti MMP-2, MMP-9 e MMP-8 humanos. A presença de imunomarcação foi realizada através da análise semi-quantitativa por escores, sendo que a quantificação de marcação por corte seguiu o seguinte escore: 0= ausente; 1= leve; 2= moderada; 3= intensa. Realizou-se teste estatístico não paramétrico Kruskal-Wallis, p<0,05. As comparações intergrupos revelaram, para CO: (1)MMP-2 - GI=GII=GIII, GIII=GIV, GI>GIV (p<0,01) e GII>GIV (p<0,05); (2)MMP-9 GI=GII=GIV, GII=GIII e GIII>GI (p<0,01); (3)MMP-8 GI=GII=GIII=GIV. Na região central da polpa, obteve-se: (1)MMP-2 GI=GII=GIII, GIII=GIV, GI>GIV (p<0,001) e GII>GIV (p<0,01); (2)MMP-9 GI=GII=GIII, GIII=GIV, GIV>GI (p<0,001) e GIV>GII (p<0,01); (3)MMP-8 GI=GII, GIII=GIV, GIII>GI (p<0,05),...

The matrix metalloproteinases (MMPs) have been related to various inflammatory diseases, such as arthritis, as well as to cancer. The aim of the present study was to establish the role of MMP-2, MMP-9 and MMP-8 in the process of dental pulp inflammation. The following null hypotheses were adopted: (1) the pattern of MMP-2, MMP-9 and MMP-8 expression does not undergo alteration in the following different stages of human pulp: normal, reversible, transition, irreversible or necrosis; (2) there is no difference in the expression of MMP-2, -9 and MMP-8, when considering the same stage of pulp tissue inflammation. The methods used were: (I) Obtainment of specimens, which were divided into groups according to the subjective and objective criteria of semiology adopted. The following groups were obtained: GI (Control) healthy teeth (n=7); GII (Reversible Pulpitis n=4); GIII (Transition Pulpitis n=4); GIV (Irreversible Pulpitis/Necrosis n=8). Soon after extraction the teeth obtained were cut slightly below the amelodentinal junction and fixed in 10% formol for 48h. They were washed under running water (24h) and were histologically processed afterwards. Sections of 4m were obtained, adhered to silanized slides, and submitted to immunomarking (Peroxidase Technique), using human anti MMP-2, MMP-9 and MMP- 8 antibodies. The presence of immunomarking was determined through semi-quantitative analysis by scores, and marking by cut was quantified using the following score: 0= absent; 1= slight; 2= moderate; 3= intense. The Kruskal-Wallis non-parametric statistical test was performed, p<0.05. Intergroup comparisons revealed the following: for CO: (1)MMP-2 - GI=GII=GIII, GIII=GIV, GI>GIV (p<0.01) and GII>GIV (p<0.05); (2)MMP-9 GI=GII=GIV, GII=GIII and GIII>GI (p<0,01); (3)MMP-8 GI=GII=GIII=GIV. In the central region of the pulp, the following results were obtained: (1)MMP-2 GI=GII=GIII, GIII=GIV, GI>GIV (p<0.001) and GII>GIV (p<0.01); (2)MMP-9 GI=GII=GIII, GIII=GIV, GIV>GI...